Produkty

Prediktivní panel pro diagnostiku několika hereditárních nádorů - prsu, ovária, žaludku, slinivky, dělohy, kolorektálního, prostaty, melanomu a dalších
3 nové geny v panelu myRisk
Myriad rozšířil multigenový panel myRisk o další 3 geny POLD1, POLE a GREM1. https://www.myriadpro.com/new-myrisk-genes
myRisk multigenový panel detekuje mutace 28 cíleně vybraných genů, poskytne přesné poznání rizika nádoru a jasné nasměrování péče o pacienta. Z jednoho vzorku vyhodnotí riziko pro 8 hlavních hereditárních nádorů - prsu, ovária, žaludku, slinivky, dělohy, kolorektálního, prostaty, melanomu a dalších. Testování většího počtu genů spojených s rizikem více nádorů zvyšuje klinickou citlivost.
myRisk - přehled analyzovaných genů
https: //www.myriadpro.com/myrisk/why-myriad-myrisk/gene-selection/
myRISK test je součástí NCCN pokynů:
https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp
Retrospektivní analýza pacientů zaznamenaných firmou Myriad (2006-2013)
- 6.9% pacientů vhodných pro HBOC testování (hereditární nádor prsu a ovária) splňuje zároveň kritéria pro Lynchův syndrom
- 30% pacientů vhodných pro testování Lynchova syndromu splňuje zároveň kritéria pro HBOC
myRisk
- ⇒Šetří peníze a čas
- ⇒Umožní včasnější intervenci
- ⇒Redukuje falešně negativní výsledky
Analyzovaný materiál: krev
Publikace:
Frequency of Mutations in Individuals With Breast Cancer Referred for BRCA1 and BRCA2 Testing Using Next-Generation Sequencing With a 25-Gene Panel
Nadine Tung, MD1,2; Chiara Battelli, MD1; Brian Allen, MS3; Rajesh Kaldate, MS3; Satish Bhatnagar, PhD4; Karla Bowles, PhD5; Kirsten Timms, PhD6; Judy E. Garber, MD2,7; Christina Herold, MD1,2; Leif Ellisen, MD, PhD2,8;Jill Krejdovsky, MS9; Kim DeLeonardis, MS9; Kristin Sedgwick, MS9; Kathleen Soltis, MA9; Benjamin Roa, PhD5; Richard J.Wenstrup, MD10; and Anne-Renee Hartman, MD3 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cncr.29010/pdf
Spectrum of mutations identified in a 25 - gene Hereditary Cancer Panel for Patients with Breast Cancer - Lavania Sharma, Brent Evans, John Abernethy, Heidi McCoy, Jennifer Saam, Michelle Landon, Richard Wenstrup, Myriad Genetic Laboratories, Inc., Salt Lake City, UT, San Antonio, December 2014
Experince in the community oncology practice with 25 -gene hereditary cancer panel
Sami Diab, Patricia Rodriguez, Anna Leininger, Lisa Clark, Mike F. Janicek, Ellen B. Smith, John Sandbach, Jennifer Saam,Lucy Langer Rocky Mountain Care Centers and Colorado Integrative Care, Aurora, CO Virginia Cancer Specialists, Arlington, VA Minnesota Oncology, Woodbury, MN Compass Oncology, Portland, ORArizona Oncology, Scottsdale, AZ Texas Oncology, Austin, TX Myriad Genetic Laboratories, Inc., Salt Lake City, UT
Více na https://www.myriadpro.com/myrisk/overview/
GEN | SYNDROMES | BREAST | OVARIAN | COLON | ENDOMETRIAL | MELANOMA | PANKREAS | GASTRIC | PROSTATE | OTHER CANCERS |
BRCA1 | Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome (HBOC) | BR | OV | PA | PR | |||||
BRCA2 | Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome (HBOC) | BR | OV | ME | PA | PR | ||||
MLH1 | Lynch Syndrome | OV | CO | EN | PA | GA | OC | |||
MSH2 | Lynch Syndrome | OV | CO | EN | PA | GA | OC | |||
MSH6 | Lynch Syndrome | OV | CO | EN | PA | GA | OC | |||
PMS2 | Lynch Syndrome | OV | CO | EN | PA | GA | OC | |||
EPCAM | Lynch Syndrome | OV | CO | EN | PA | GA | OC | |||
APC | FAP, AFAP | CO | PA | GA | OC | |||||
MUTYH | MUTYH-associated Colon Cancer Risk, MUTYH-associated Polyposis Syndrome (MAP) | CO | OC | |||||||
CDKN2A | Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome (FAMMM) | ME | PA | |||||||
PALB2 | PALB2-associated Cancer Risk | BR | PA | |||||||
STK11 | Peutz-Jegher Syndrome | BR | OV | CO | PA | GA | OC | |||
PTEN | PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS) | BR | CO | EN | OC | |||||
TP53 | Li-Fraumeni Syndrome (LFS) | BR | CO | PA | OC | |||||
CDH1 | Hereditary Diffuse Gastric Cancer Syndrome (HDGC) | BR | CO | GA | ||||||
BMPR1A | Juvenile Polyposis Syndrome (JPS) | CO | GA | OC | ||||||
SMAD4 | Juvenile Polyposis Syndrome (JPS) | CO | GA | OC | ||||||
ATM | ATM-associated Cancer Risk | BR | PA | OC | ||||||
BARD1 | BARD1-associated Cancer Risk | BR | OV | OC | ||||||
BRIP1 | BRIP1-associated Cancer Risk | BR | OV | |||||||
CDK4 | Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome (FAMMM) | ME | ||||||||
CHEK2 | CHEK2-associated Cancer Risk | BR | CO | PR | ||||||
NBN | NBN-associated Cancer Risk | BR | ||||||||
RAD51C | RAD51C-associated Cancer Risk | BR | OV | |||||||
RAD51D | RAD51D-associated Cancer Risk | OV | ||||||||
POLD1 |
Polymerase Proofreading-associated Syndrome (PPAS) |
CO | ||||||||
POLE |
Polymerase Proofreading-associated Syndrome (PPAS) |
CO | ||||||||
GREM1 |
Hereditary Mixed Polyposis Syndrome (HMPS) |
CO |