Produkty

Prediktivní panel pro diagnostiku několika hereditárních nádorů - prsu, ovária, žaludku, slinivky, dělohy, kolorektálního, prostaty, melanomu a dalších

myRisk multigenový panel detekuje mutace 28 cíleně vybraných genů, poskytne přesné poznání rizika nádoru a jasné nasměrování péče o pacienta. Z jednoho vzorku vyhodnotí riziko pro 8 hlavních hereditárních nádorů - prsu, ovária, žaludku, slinivky, dělohy, kolorektálního, prostaty, melanomu a dalších. Testování většího počtu genů spojených s rizikem více nádorů zvyšuje klinickou citlivost.

myRisk - přehled analyzovaných genů

https:  //www.myriadpro.com/myrisk/why-myriad-myrisk/gene-selection/

myRISK test je součástí NCCN pokynů:

https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp

Retrospektivní analýza pacientů zaznamenaných firmou Myriad (2006-2013)

• 6.9^% pacientů vhodných pro HBOC testování (hereditární nádor prsu a ovária) splňuje zároveň kritéria pro Lynchův syndrom  
• 30^% pacientů vhodných pro testování Lynchova syndromu splňuje zároveň kritéria pro HBOC

myRisk

• ⇒Šetří peníze a čas
• ⇒Umožní včasnější intervenci
• ⇒Redukuje falešně negativní výsledky

Analyzovaný materiál: krev

Publikace:

Frequency of Mutations in Individuals With Breast Cancer Referred for BRCA1 and BRCA2 Testing Using Next-Generation Sequencing With a 25-Gene Panel

Nadine Tung, MD1,2; Chiara Battelli, MD1; Brian Allen, MS3; Rajesh Kaldate, MS3; Satish Bhatnagar, PhD4; Karla Bowles, PhD5; Kirsten Timms, PhD6; Judy E. Garber, MD2,7; Christina Herold, MD1,2; Leif Ellisen, MD, PhD2,8;Jill Krejdovsky, MS9; Kim DeLeonardis, MS9; Kristin Sedgwick, MS9; Kathleen Soltis, MA9; Benjamin Roa, PhD5; Richard J.Wenstrup, MD10; and Anne-Renee Hartman, MD3                                                                                http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cncr.29010/pdf

Spectrum of mutations identified in a 25 - gene Hereditary Cancer Panel for Patients with Breast Cancer -  Lavania Sharma, Brent Evans, John Abernethy, Heidi McCoy, Jennifer Saam, Michelle Landon, Richard Wenstrup, Myriad Genetic Laboratories, Inc., Salt Lake City, UT, San Antonio, December 2014

https://myriad-web.s3.amazonaws.com/myriad.com/media-kits/SABCS14%20myRisk%20BC%20Cohort%20Sharma%20Presented%2012DEC2014.pdf

Experince in the community oncology practice with 25 -gene hereditary cancer panel

Sami Diab, Patricia Rodriguez, Anna Leininger, Lisa Clark, Mike F. Janicek, Ellen B. Smith, John Sandbach, Jennifer Saam,Lucy Langer Rocky Mountain Care Centers and Colorado Integrative Care, Aurora, CO Virginia Cancer Specialists, Arlington, VA Minnesota Oncology, Woodbury, MN Compass Oncology, Portland, ORArizona Oncology, Scottsdale, AZ Texas Oncology, Austin, TX Myriad Genetic Laboratories, Inc., Salt Lake City, UT

https://myriad-web.s3.amazonaws.com/myriad.com/media-kits/SABCS14%20US%20Oncology%20Experience%20Diab%20Presented%2010DEC2014.pdf

Více na https://www.myriadpro.com/myrisk/overview/